Getur DNA spáð fyrir um samhæfni milli gjafa og þiggjanda?

Hvað þýðir samhæfni við val á gjafa?

Samhæfni milli gjafa og þiggjanda skiptir sköpum fyrir farsæla pörun. Í hefðbundnum pörunaraðferðum byggir ákvörðunin að miklu leyti á fyrirliggjandi sjúkrasögu, líkamlegum eiginleikum og persónulegum óskum. Þessir þættir geta oft leitt til ósamræmis og vonbrigða, sem gerir ferlið langt og streituvaldandi. Einstakt DRom 1.0 reiknirit okkar greinir DNA til að spá fyrir um samhæfni MHC-gena milli væntanlegs sæðisgjafa og þiggjanda, sem gerir valferli gjafa gagnsærra og skilvirkara.

Hvernig virkar DRom 1.0 reikniritið?

DRom 1.0 reiknirit Gene Pool tekur tillit til 100 stakra núkleótíðbreytileika (SNP-merkja) sem staðsett eru í lykilgenum, svokölluðum samhæfnigenum. Sýnt hefur verið fram á að þessi gen gegna mikilvægu hlutverki í farsælli getnaði og heildarsamhæfni milli gjafa og þiggjenda. Rannsóknir sýna að einstaklingar með samsvarandi eða nærri samsvarandi DNA-merki hafa meiri líkur á árangursríkri tæknifrjóvgun. DRom 1.0 reikniritið parar saman gjafa og þiggjendur út frá svipuðum DNA-merkjum og spáir fyrir um samhæfni, sem styður við skilvirkni í pörunarferli gjafa og þiggjanda.

DNA-samhæfnisskorið leggur grunn að árangursríkri pörun sæðisgjafa og þiggjanda, sem gerir einstaklingum eða pörum kleift að taka tillit til erfðaþátta sem tengjast getnaði heilbrigðra afkvæma.